染色体xo患者表现为x染色体可能缺失、不完整或损伤，这是特纳氏综合征的可能性相对较高。染色体xo可能是由父亲或母亲引起的，和女孩都可能病。目前治疗特纳氏综合征的方法是促进身高，和殖器官的发育，但不能完全治愈。
特纳氏综合征儿童的临床特点是身材矮小，殖器和第二性征不发育，智力发育程度不同，可通过染色体检查诊断，染色体xo在医学上被认定为特纳氏综合征。以下是特纳氏综合征的相关情况：
1. 特纳氏综合征是一种不遗传的性染色体异常疾病，通常是由细胞不分离或分裂错误引起的染色体数量异常；2. 常见的染色体核型为45，xo，或嵌合体45，xo/46，xx，或45，xo/47，xxx核型，报告显示特纳氏综合征染色体核型为45，xo更有可能，能达到60%左右；. 一般来说，超声检查的NT值可以在妊娠早期判断，特纳氏综合征在NT检查中被诊断为阳性的概率很高。
染色体xo的胚胎容易自然流产，少数存活下来的胚胎会被诊断为特纳氏综合征。儿童从出起就可能需要使用长激素进行治疗。在青春期，女性患者也应使用雌激素进行治疗，以确保儿童的正常长发育。
